• Первичный анализ эффективности показывает, что BNT162b2 эффективен против COVID-19 на 95% через 28 дней после первой дозы; Было изучено 170 подтвержденных случаев COVID-19, из которых 162 наблюдались в группе плацебо по сравнению с 8 в группе вакцинированных.
  • Эффективность была постоянной по возрастным, половым, расовым и этническим демографическим характеристикам; наблюдаемая эффективность у взрослых старше 65 лет была более 94%
  • Достигнут рубеж данных по безопасности, требуемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA).
  • Данные показывают, что вакцина хорошо переносится всеми группами населения, в ней было зарегистрировано более 43 000 участников; серьезных проблем с безопасностью не наблюдается; единственным нежелательным явлением 3 степени тяжести с частотой более 2% была утомляемость 3,8% и головная боль 2,0%.
  • Компании планируют в течение нескольких дней представить в FDA для EUA и поделиться данными с другими регулирующими органами по всему миру.
  • Компании рассчитывают произвести в мире до 50 миллионов доз вакцины в 2020 году и до 1,3 миллиарда доз к концу 2021 года.
  • Компания Pfizer уверена в своем обширном опыте, знаниях и существующей инфраструктуре холодовой цепи для распространения вакцины по всему миру.