Сегодня Moderna объявила о завершении фазы 3 первичного анализа эффективности клинического исследования. Вакцина-кандидат эффективна на 94,1% против COVID-19 и на 100% эффективна против тяжелой формы COVID-19. Сегодня компания подает заявку на разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях в США.

Кроме того, он также будет подавать заявление в Европейское агентство по лекарственным средствам для получения условного разрешения на продажу.

В  пресс-релизе Moderna подчеркнула, что 196 человек, участвовавших в их исследовании с 30000 участниками, теперь болеют COVID-19. Из них 11 были в группе, получившей вакцину.

Было 30 случаев тяжелой формы COVID-19, все в группе плацебо. Один человек в этой группе умер.